在医药产业创新加速的背景下，药品安全治理面临新挑战。随着全球医药产业快速发展，新靶点药物、复杂制剂及跨境供应链不断增加，药品研发、生产、流通和使用各环节的风险点日益复杂。如何在提高药品可及性、缩短上市周期的同时确保安全，成为各国监管机构共同面临的课题。在虹桥国际经济论坛对应的分论坛上，马歇尔教授结合其从基础研究到临床转化的经验，重点探讨了"从实验室到患者"该关键环节，强调安全性评估和临床获益分析应贯穿药品全生命周期。
从幽门螺旋杆菌的发现到虹桥论坛的深入交流，马歇尔教授四十年的科研生涯展现了开放合作对医学发展的重要性。在全球健康治理变革的今天，中国正通过虹桥论坛这样的平台，将药品安全挑战转化为推动人类卫生健康共同体建设的新动力。正如论坛主题所示，只有携手合作、开放共享，才能实现可持续发展。