癌症真的成了咱们健康的一大威胁。看看国家癌症中心2024年发的数据，2022年我国新增癌症病例就有482.47万例，占了全球的24.1%；死掉的有257.42万例，占全球的26.5%。这负担越来越重，治疗上的需求那是刚性的增长，尤其是那些耐药和难治的肿瘤，大家都急着要药。 面对这种情况，康弘药业响应“健康中国”，一直拿创新当核心竞争力。他们搞了合成生物技术平台、抗体偶联药物技术平台这些研究体系，就为了开发有自己专利的抗肿瘤药。 2025年以来，康弘在这方面的成果一直被关注。他们的KH815是一款TROP2靶向的双毒素ADC药物，3月和4月已经拿到了澳大利亚和中国监管机构的批准去做临床试验。这可是全球第一个进入临床阶段的双载荷ADC候选药物呢。到了4月份，他们在美国癌症研究协会（AACR）年会上展示了KH815和KH617，大家都很看好。 2025年10月的时候，他们又把KH815的临床前研究论文发表在了AACR旗下的杂志《Molecular Cancer Therapeutics》上，影响因子有5.5呢。这篇论文说KH815的双载荷ADC技术有RNA和DNA协同、逆转耐药和宽治疗窗口的优势。 咱们聊聊康弘的多维度布局吧。肿瘤治疗的难点在于每个肿瘤都不一样，大家的治疗需求也不同。康弘就看准了那些发病率高、没好办法治的晚期实体瘤。他们还把KH617做成了国内第一个用合成生物学生产的中药活性成分制剂。今年6月份，弘合生物和四川大学合作申报的项目还拿了四川省技术发明奖一等奖。 以前咱们肿瘤药市场都是进口的多或者是仿制药为主。现在康弘通过“自主研发+生态构建”，带着上下游一起发展提升竞争力。从打破进口垄断的康柏西普到登上国际舞台的KH815，康弘一直盯着临床没满足的需求往前走。面向未来，他们还会坚持创新驱动发展战略，创造更多好药来支持健康中国2030战略。