国家重大专项团队调研湖南医疗企业 共促睡眠呼吸诊疗技术突破

问题——慢性病高发之下,睡眠呼吸障碍等隐匿风险需要提前防控。当前,心脑血管疾病、呼吸系统疾病等慢性病仍是影响我国居民健康的主要因素。研究显示,睡眠呼吸障碍与高血压、冠心病、脑卒中及代谢异常等密切涉及的——但实际诊疗中常被忽视——患者知晓率、筛查覆盖和长期管理水平仍有不足。如何把风险识别关口前移,让筛查更容易获得、诊断更可靠、管理更持续,已成为慢病综合防控体系建设中的重要环节。原因——传统监测设备“门槛高、体验差、管理断链”影响普及。业内人士指出,传统多导睡眠监测多在医院完成,导联多、佩戴不便,一些人群难以开展长周期、真实世界的连续监测;同时,数据分散、随访不足,影响诊疗闭环形成。面向社区与家庭场景,更需要微型化、易操作、数据可追溯的监测与临床可用的分析报告,支撑规范诊疗与长期管理。影响——推动“筛查—诊断—治疗—管理”一体化,有助于提升慢病防控效率。3月8日,“睡眠呼吸障碍疾病新型诊疗技术与综合管理模式研究”项目专家团队赴湖南万脉医疗科技有限公司调研并推进课题工作。调研由项目负责人、首都医科大学附属北京安贞医院聂绍平教授牵头,北京医院、中南大学湘雅二医院等单位10余名骨干专家参加。专家组走进企业生产基地和研发平台,重点了解多导睡眠监测系统、无创正压呼吸机及慢病管理平台等产品研发进展与产业化情况。专家认为,面向家庭与社区的便捷监测与规范管理,可为早筛早诊、分级诊疗和长期随访提供支撑,有助于降低并发症风险与医疗负担。对策——以重大专项为牵引,加快关键技术工程化落地与多方协同管理。作为项目骨干单位,万脉医疗承担关键技术研发与工程化转化任务。企业介绍,其围绕睡眠呼吸监测与呼吸治疗,构建覆盖“筛查—诊断—治疗—管理”的一体化方案,并在质量体系与知识产权上形成积累,已通过相关质量体系认证,具备从研发到制造的规范化能力。专题汇报中,企业展示新一代SF-C系列睡眠记录仪的微型化进展:设备体积较传统产品明显缩小,重量降至10克级,着力缓解导联多、佩戴不适等临床痛点,提高受检者依从性,目前已在项目中开展应用验证。在数据与管理端,相关设备支持云端、PC端、手机端联动,便于制造、流通、医疗机构与用户多方协同,提升数据管理的连续性与可追溯性;用户也可通过小程序查看监测信息,便于随访与健康管理。在分析能力上,研发团队介绍其已构建睡眠分期与呼吸事件识别模型,可自动生成睡眠、呼吸、血氧等报告,以适配不同临床场景。与会专家认为,若此类产品与平台在真实世界应用中继续验证可靠性与一致性,并沉淀为可复制的服务流程,有望提升早期筛查与长期管理效率。前景——家庭化、社区化应用有望成为慢病防控抓手,但需要规范推广与临床证据支撑。专家指出,智能监测设备进入社区和家庭,关键在于从“能用”走向“好用、可信、可管”。下一步应围绕临床验证、质量控制、数据安全与隐私保护、基层服务能力建设等持续完善;同时,进一步明确与分级诊疗、随访管理、医保支付及公共卫生服务的衔接路径,形成从筛查到干预的闭环管理。项目组表示,将加强参与单位协同攻关,围绕重大专项任务目标,推动形成可推广的诊疗技术体系与综合管理方案,为慢病防控体系建设提供支撑。

慢病防控关口前移,既依赖临床能力,也需要工程化落地、标准化流程和基层可及的服务支撑。围绕睡眠呼吸障碍该隐匿风险推进技术转化与管理创新,核心在于让筛查更便捷、数据更可靠、随访更连续。随着产学研医协同继续深化、应用场景不断拓展,涉及的探索有望为完善我国慢病综合防控体系、服务“健康中国2030”目标提供可借鉴的实践样本。