问题：传统蛋白质研发“靠自然、靠筛选”的瓶颈愈发明显。蛋白质是生命活动的核心分子，也是药物靶点、治疗性抗体、酶制剂和生物材料的重要基础。但长期以来，行业更多依赖在自然界中寻找候选蛋白，再通过实验筛选与改造优化性能。此路径周期长、成本高，对自然界本就不存在或难以直接获得的功能覆盖不足。随着罕见病治疗、肿瘤免疫和生物制造降碳等需求增长，市场对更可控、更定制、成功率更高的蛋白质获取方式提出了更迫切的要求。 原因：技术拐点来自两股力量叠加。一是计算能力与数据积累持续提升，使在更大尺度上模拟蛋白质结构、稳定性及相互作用成为可能；二是分子生物物理计算框架健全，推动研究从“解释自然蛋白为何如此”转向“在物理约束下设计应当如何”。在里斯本会议现场录制的一期行业播客中，DenovAI Biotech公司创始人兼首席执行官Kashif Sadiq表示，蛋白质设计正从“改造既有分子”迈向“从零构建新分子”。关键在于把算法生成能力与计算分子生物物理验证结合起来，形成可复用、可规模化的基础平台。 影响：这一趋势可能重塑医药与生物产业创新链条。对新药研发而言，从零设计蛋白质意味着可围绕特定靶点或机制，按需定制结合能力、稳定性、免疫原性等关键指标，减少早期发现阶段的试错，并为过去“不可成药”或缺乏先例的靶点提供新工具。对工业与环境领域而言，定向设计高效酶和功能蛋白有望提升生物制造效率，支撑绿色化工、可降解材料及碳减排有关应用。同时，蛋白质作为“可编程材料”的属性更突出，推动生物医用材料、诊断试剂和实验工具迭代。 对策：从产业组织方式看，跨界协同正成为该领域的常态。Sadiq在访谈中回顾，公司起步与AION Labs联盟平台紧密相关。该平台汇聚阿斯利康、默克、辉瑞、梯瓦制药等跨国药企，同时吸纳以色列生物技术基金、Amiti Ventures等资本力量以及云计算资源，并由BioMed X提供研发支持，在政府推动下形成“产业需求—科研验证—计算基础设施—资本加速”的组合。业内人士认为，蛋白质从零设计并非单一学科的突破，更依赖药企提出真实未满足需求、科研机构建立可解释方法、工程团队打造可扩展算力与数据管线，以及监管与伦理框架同步完善。未来竞争焦点可能从单点模型能力，转向端到端的平台交付能力，包括实验闭环、质量控制、可制造性评估与临床转化路径。 前景：展望下一阶段，蛋白质设计走向产业化仍需跨越几道关键门槛。其一是“可验证性”，设计结果能否在真实生物体系中稳定表达，并保持功能一致性与安全性；其二是“可规模化”，从少量样品走向工业生产需要解决工艺放大、成本控制与供应链保障；其三是“合规性”，在治疗性蛋白等应用中，需要更充分的风险评估与标准化方法。，随着国际会议与投融资活动升温，行业共识正在形成：蛋白质从零设计将成为生物医药下一轮创新的重要基础设施。短期内可能率先在工具酶、研究试剂及部分适应证明确的治疗性蛋白上取得进展；中长期则有望扩展到更广泛的疾病领域与生物制造场景。
蛋白质设计从“理解生命”走向“工程化构建生命元件”，反映了生命科学与计算科学的深度融合。面向疾病防治与生物产业升级，关键不在概念热度，而在能否建立可重复、可评估的技术标准与转化路径。只有在科学验证、产业协同与规范治理并行推进的基础上，“自然界未有”的新蛋白才能真正转化为可用、可及、可持续的公共健康与产业价值。