从药盒标识把好用药安全关:认准“国药准字”,远离保健品冒充药品

问题——包装相似易混淆 消费者需警惕"非药品"误导 入夏后,呼吸道疾病和感冒发热等季节性健康问题增多,有关产品销量上升。部分零售终端推荐消费者购买药品时搭配维生素、冲剂或口服液。这些搭配产品外包装与药品相似,宣传语常出现"增强抵抗力""缓解不适"等字样,容易让人误以为具有药品疗效。但拆开包装后,消费者常发现产品标注的是"国食健字""卫食健字",甚至没有药品批准文号。这不仅造成额外支出,还可能耽误正规治疗。 原因——信息差与营销手段降低识别门槛 1. 类别界限模糊 药品、保健食品和普通食品在审批、用途和功效表述上有明确区别。药品用于疾病治疗,有具体适应症和用法用量;保健食品仅宣称保健功能;普通食品则无治疗作用。但在销售环节,这些区别常被包装设计和促销话术弱化。 2. 批准文号识别不足 正规药品应标注"国药准字",格式为"国药准字+字母+8位数字"。字母代表类别:H为化学药、Z为中成药、S为生物制品等。缺少或标注不规范都需警惕。 3. 保健食品标识易混淆 "国食健字"(国产G/进口J)和已停用的"卫食健字"均为保健食品标识,不属于药品。消费者若需治疗疾病,应选择"国药准字"药品并按说明使用。 4. 不规范标识仍存风险 已废止的"卫药健字"等标识若出现应避免购买。"X卫食证字"仅为地方食品许可,不能视为药品标准。 影响——从个人到社会的多重风险 个人层面:将保健食品当药品使用可能延误治疗,尤其对儿童、老人等特殊人群风险更大。 社会层面:药品概念泛化会扰乱市场秩序,增加监管难度,削弱公众对药品管理的信任。 对策——三步识别保障用药安全 1. 查文号:治疗用药认准"国药准字",警惕无标识或标识模糊产品。 2. 明用途:出现持续症状应及时就医,保健食品不能替代药物治疗。 3. 留凭证:保留购买记录和外包装,遇问题可投诉。药店应规范导购用语,明确区分产品类别。 前景——推动更清晰的健康消费环境 随着监管完善,公众获取用药信息的渠道增多。未来需更规范产品标识和宣传,加强执法力度。同时提升行业服务能力和消费者辨识意识,共同构建用药安全防线。

药品安全关系公众健康,标识管理是关键环节;在健康中国战略推进中——需要消费者提高鉴别能力——监管部门完善长效机制。通过政府、行业和公众的共同努力,才能确保用药安全可靠。