2月24日，长风药业02652公布，这家公司自主开发的治疗肺纤维化的吸入粉雾剂ICF004，向中国国家药品监督管理局NMPA提交的临床试验申请IND，已经得到正式受理。这个消息源自智通财经APP。ICF004主要针对进行性纤维化性间质性肺疾病PF-ILD，这个疾病范畴里包括了特发性肺纤维化IPF和进行性肺纤维化PPF这些危及生命的症状。它的研发目标是解决“疗效”和“耐受性”之间的矛盾，试图在已有的疗法基础上开辟新的给药途径，从而拓宽治疗窗口，让患者受益更多。 这次IND申请成功受理，不仅展示了长风药业推进创新药物开发的能力，还给公司在呼吸系统及其他领域开展新项目提供了方法论和组织经验。大家可以看到，这家公司的精准递送平台是有转化为创新药临床开发资产的能力。他们把高壁垒的递送技术、制剂平台能力给转化成了实实在在的研发价值。升维理解公司还在源头创新的临床转化与精准递送技术、装置工程相结合方面有中长期的潜力。 未来，长风药业将继续推进ICF004的临床开发工作。他们打算构建“高端复杂试剂加创新药物”这样多层次的产品组合布局，还计划把这个递送技术平台拓展到更多的疾病领域中去。这就给我们带来了一个更具长远价值的愿景。