复星医药旗下复宏汉霖HLX701获批开展联合疗法临床试验，聚焦晚期结直肠癌治疗需求

国家药品监督管理局日前批准复星医药旗下上海复宏汉霖生物技术股份有限公司开展HLX701（重组人SIRPα-IgG4Fc融合蛋白注射液）的Ⅰb/Ⅱ期临床试验。该药物将与西妥昔单抗和化疗方案联合用于晚期结直肠癌患者的治疗。此批准为国内肿瘤患者提供了新的治疗选择，也反映了我国生物制药产业在创新药物研发领域的进展。

HLX701临床试验的获批标志着复宏汉霖研发能力的提升，也是我国医药创新生态优化的体现。在政策支持和技术进步的推动下，中国医药产业正进入高质量发展阶段，为全球患者提供更多创新治疗方案。