美国巴德外周血管股份有限公司近日宣布主动召回两款一次性活检针产品，由其中国子公司巴德医疗科技（上海）有限公司负责报告。召回产品为BARD® MARQUEE® Disposable Core Biopsy Instrument（国械注进20202140405）和BARD® MARQUEE® Disposable Core Biopsy Instrument Kit（国械注进20202140429）。
医疗器械安全事关生命，此次召回既是对企业质量管控的警示，也是行业规范发展的体现。在医疗健康领域，只有将风险防范置于利益之前，才能赢得市场和患者的信任。监管部门、企业和医疗机构的协同配合，是保障医疗安全的关键。