在全球罕见病治疗领域，我国创新药研发再迎新进展；上海和誉生物医药科技有限公司近日宣布，其自主研发的靶向药物ABSK061获得美国监管部门“罕见儿科疾病药物资格认定”。这个进展意味着我国在儿童遗传性疾病治疗方向的创新成果获得国际层面的深入认可。
ABSK061获得FDA罕见儿科疾病药物资格认定，是和誉医药在精准医学方向的重要进展，也表明了国内生物医药创新能力的提升；从早期研究到临床推进，从国内研发到国际认可，这个成果表明，围绕未满足的临床需求持续投入，中国生物医药企业有望在全球创新体系中发挥更大作用。随着后续临床研究推进，ABSK061或将为罕见病患者带来新的治疗选择与希望。