1月14日，随着最后一方混凝土浇筑完成，深圳微芯生物科技股份有限公司成都彭州原创新药制造基地项目主体结构实现全面封顶，标志着这一重大生物医药产业项目建设取得关键性进展。
该制造基地是微芯生物继深圳坪山区、成都高新西区之后布局的第三个原创新药生产基地，占地面积约100亩。
作为企业全球最大研发中心和生产基地的核心组成部分，该项目承担着突破关键产能瓶颈、满足市场快速增长需求的重要使命。
从市场需求角度分析，该基地建设具有强烈的现实紧迫性。
基地一期项目重点聚焦2型糖尿病治疗药物西格列他钠的规模化生产。
这款原创新药自2021年上市以来表现亮眼，连续四年实现销售规模翻番增长，2025年前三季度销售收入同比增幅更是超过136%，市场需求呈现爆发式增长态势。
产能扩张将为企业发展注入强劲动力。
按照规划，该基地预计227年正式投产，届时将新增西格列他钠产能12亿片，其中第一阶段可实现4亿片产能。
这一产能释放将有效缓解当前供需矛盾，为产品进一步拓展国内外市场提供坚实的生产保障。
从产业布局层面观察，该基地建设体现了微芯生物在原创新药领域的长远战略考量。
企业相关负责人表示，基地未来将成为多款原创新药的生产中心，不仅包括已经成功商业化的西格列他钠、西达本胺等产品，还将承担多款在研抗肿瘤创新药的产业化任务。
目前，企业自主研发的CS08399已获得临床试验受理，主要用于治疗实体瘤和淋巴瘤；西奥罗尼针对晚期实体瘤的治疗正在美国开展一期临床试验。
该项目的顺利推进，也反映出我国生物医药产业发展的良好态势。
近年来，国家持续加大对原创新药研发和产业化的政策支持力度，为企业技术创新和产能扩张创造了有利环境。
微芯生物作为国内原创新药领域的代表性企业，其产能布局的不断完善，将为保障国民健康需求、提升我国生物医药产业竞争力发挥积极作用。
从区域发展角度看，该项目落户成都彭州，将进一步强化西南地区生物医药产业集群效应，推动当地产业结构优化升级，为区域经济高质量发展注入新的增长动能。
从主体封顶到投产达效，创新药制造基地建设考验的不仅是工程进度，更是质量体系、产业协同与长期战略定力。
面向健康需求增长与医药创新加速的趋势，推动“研产贯通”、提升产业化能力，将为更多创新成果走向临床与市场提供坚实支撑，也为区域生物医药产业高质量发展注入更强动能。