卫生健康与慢性病防治一直是社会各界关注的焦点，它们关系到国民的整体福祉。其中，脑卒中是中国成人死亡和残疾的首要原因，其防治工作直接影响到人民的生活质量。“健康中国2030”规划纲要和国家百万减残工程都对脑卒中防治提出了具体要求。这次，中国老年医学学会和西安交通大学第一附属医院联手主办了一场“卒中减残脑心健康行动计划西北学术交流会暨科研启动会”，天士力公司重磅推出的临床研究Bridge？PUK Extend项目也同步启动。这次会议把全国50多家卒中中心的专家聚集在一起，大家一起推动科研成果落地，助力破解脑卒中防控难题。这个项目主要是比较注射用重组人尿激酶原和安慰剂对延长时间窗的急性大血管闭塞性脑卒中患者的治疗效果和安全性。目的是为延长时间窗的患者提供更有效的救治策略，助力国家百万减残工程目标的实现。 吉训明院士在线上出席并致辞时强调，高质量的临床研究是降低脑卒中致残率、保障百姓健康的关键。他呼吁各参研单位严格按照方案操作，确保数据真实可靠。韩建峰教授在开幕式上指出全球诊疗已经转向循证医学阶段，这次研究有望填补延长时间窗再灌注治疗方面的空白。宋海庆教授、刘福德教授等专家在会上对溶栓前沿进展进行了深入交流和培训，为这个项目的推进奠定了基础。天士力医药集团作为支持单位积极参与这个项目，他们把自主创新的生物药作为载体，与全国顶尖卒中中心合作开展高水平的科研工作。 近期美国心脏协会/美国卒中协会（AHA/ASA）发布了《2026年急性缺血性脑卒中早期管理指南》，正式把注射用重组人尿激酶原纳入推荐用药名单。这是首个获得该国际权威指南推荐的中国原研生物1类溶栓药物。中国医学科学院北京协和医学院党委副书记吉训明在这次活动中提到：“这次研究旨在评估注射用重组人尿激酶原作为血管内治疗前置治疗的有效性和安全性”，他还表示“我们要通过医学创新回应民生关切”。 这次活动由中国老年医学学会和西安交通大学第一附属医院联合主办，地点在西安顺利举行。天士力公司参与了这个项目的启动并给予支持。他们用创新科技给国民的脑心健康提供保障。这个项目把注射用重组人尿激酶原和安慰剂进行比较研究，目的是为延长时间窗的急性大血管闭塞性脑卒中患者提供更具针对性的救治策略。 参与这次会议的专家包括首都医科大学宣武医院宋海庆教授、西安交通大学第一附属医院刘福德教授等知名人物。他们深入探讨了溶栓领域的最新进展和研究方案细节，并强调规范操作对质量控制至关重要。 作为支持单位，天士力医药集团积极参与到这次项目中。他们通过自主创新生物药为载体，与全国顶尖卒中中心合作开展高水平临床科研工作。 2026年由美国心脏协会/美国卒中协会（AHA/ASA）发布的指南正式纳入了注射用重组人尿激酶原作为推荐用药之一。这个药物是首个获得该国际权威指南推荐的中国原研生物1类溶栓药物。