1.9亿元的巨款花出去了，济川药业给泽德曼签订协议，拿到了泽立美®本维莫德乳膏在中国大陆地区的独家销售权。这个价格是含税的首付款加上里程碑款项。这个品种本来就在美国、欧盟获批用来治疗广泛斑块状银屑病，国内也进入了医保目录和诊疗指南。接下来，济川药业会负责市场推广、学术支持和渠道建设，加速这个药在银屑病领域的使用。 映恩生物在同一天把聚光灯投向了泌尿肿瘤领域。他们跟BioNTech合作开发的靶向B7H3的抗体偶联药物DB-1311/BNT324在2026年的ASCO GU大会上展示了数据。这项试验一共纳入了146例转移性去势抵抗性前列腺癌患者，他们都接受过至少4线的治疗。到了2025年12月29日的数据截止日，全人群的客观缓解率达到了18.5%，中位缓解持续时间还没算出来。那些接受过¹⁷⁷Lu-PSMA-617治疗且治疗线数在5线以上的患者，客观缓解率还是有13.5%。安全性方面没有新的问题出现。这项研究意味着这个ADC药物可以把mCRPC的“治疗线”往后再推一到两线。 2月27日，CDE官网挂出了翰森制药的HS-10241（甲磺酸达麦利替尼片）的1类新药上市申请。适应症还没披露呢。这个c-MET TKI是翰森自主研发的，之前已经跟阿美替尼一起完成了一个Ⅲ期临床，针对的是EGFR-TKI治疗失败且MET扩增的晚期非小细胞肺癌患者。数据显示联合方案比含铂双药化疗更好用，这给MET高表达的人群提供了新的标准方案。 这次2024年的ASCO大会上，翰森已经披露了HS-10241联合阿美替尼的Ⅰb期数据。针对那些已经有EGFR TKI进展且MET扩增的难治患者，这个组合展现出了“双靶点共抑制”的效果——不管MET基因拷贝数是≥10还是≥5且＜10，都看到了客观缓解率的提升。 今天2月26日是三款新药齐报喜的时候：肺癌、前列腺癌和银屑病治疗又往前迈进了一步。