新诺威1月30日发布公告称，公司控股子公司巨石生物与关联方石药集团、中奇制药已于1月29日与全球制药巨头阿斯利康签署《战略合作与授权协议》，标志着国内创新药企多肽药物领域的技术积累获得国际认可。 本次合作涉及多个创新药物管线。根据协议，许可方将基于自有的长效递送技术平台和多肽药物发现平台，向阿斯利康授权开发创新长效多肽药物。其中，SYH2082项目已进入临床准备阶段，该产品为长效GLP1R/GIPR激动剂，正在推进至I期临床试验。此外，还有三个处于临床前阶段、具备不同作用机制的研发项目纳入合作范围，双方还将依托现有平台就四个新增项目开展联合研发。 从商业条款看，本次合作反映了阿斯利康对中国创新药物研发能力的重视。阿斯利康将向许可方支付合计12亿美元的首付款，其中巨石生物将获得该首付款的35%。这个首付款规模在国内创新药企国际合作中处于较高水平，反映出所授权产品管线的临床价值和市场潜力。 在后续收益上，协议设置了多层次的激励机制。阿斯利康将根据许可区域内的开发、上市和销售进展，向许可方支付开发里程碑款项和销售里程碑款项。其中，开发里程碑款项最高可达35亿美元，销售里程碑款项最高可达138亿美元，总计最高可达173亿美元。巨石生物将根据实际情况收取相应的里程碑款项。此外，在许可产品的特许权使用期限内，阿斯利康还需按照许可区域内所有许可产品净销售总额的一定比例支付特许权使用费，费率最高为双位数。 业内人士指出，这一合作反映了多肽药物作为新一代生物制药技术的重要地位。长效多肽药物具有靶点特异性强、安全性好、生物利用度高等优势，在代谢性疾病、肿瘤等领域具有广阔应用前景。GLP1受体激动剂类药物近年来在全球市场表现突出，长效制剂更是竞争焦点。新诺威及其合作方掌握的长效递送技术平台和多肽发现平台，为开发具有竞争力创新产品提供了技术基础。 从战略意义看，这一合作对新诺威的发展具有重要推动作用。通过与全球领先制药企业的合作，新诺威可以获得国际化的开发和商业化支持，加快产品上市进程，同时获得稳定的前期收入，为公司后续研发投入提供资金支撑。对阿斯利康来说，通过与中国创新药企合作，可以获得具有差异化竞争力的产品管线，丰富其多肽药物组合，增强在代谢性疾病等领域的竞争力。
创新药产业的竞争是科学能力、工程实力与全球协作的综合较量。以技术为基础、以临床价值为导向、以国际合作为助力，既能为企业拓展市场空间，也对研发执行和合规管理提出更高要求。未来，如何将合作协议转化为切实的临床成果和可持续的产品供应，将是衡量此次合作成功与否的重要标准。