在我国众多慢性病患者中，肾病患者面临的困境更为特殊。近期调查显示，不少来自基层地区的患者不仅要与疾病周旋，还要承受来自周围环境的误解与偏见。“为什么不去求佛、试偏方”等话常常出现在他们身边，带来的精神压力并不亚于身体痛苦。这既反映出医学科普的不足，也暴露了社会对慢性病患者认知的缺口。
慢性肾病治理是一项长期系统工程，既考验技术与政策的支撑能力，也检验社会对生命与尊严的理解与接纳。让科学治疗更容易获得，让保障更精准，让歧视更少一些，患者就能多一分从容。推动医疗进步的同时推动观念进步，才能让“安心治疗、体面生活”成为更多患者触手可及的现实。